［比較］台灣基康NIFTY＆慧智NIPS 產前基因檢測了解寶寶健康狀況！

女人懷孕時是最辛苦但也最備受呵護的時候，我家老公自從知道我懷孕那天，不只每天回家會主動幫忙做家事，一有空也會盡量不讓我下廚，甚至懷孕期間各項產前檢查老公都比我緊張XD

因為今年已經34歲是高齡產婦又懷首胎，本來打算等懷孕週數到就去做羊穿，但老公很怕羊膜穿刺如果弄不好可能會感染，所以有問前陣子剛生的同事有沒有做羊穿，結果同事說她懷孕時是做NIFTY產前檢查，只要抽血就可以在羊穿前先確定胎兒染色體是否有缺失或重複，中文是「非侵入性胎兒染色體基因檢測」，是一種產前的寶寶染色體基因檢測

因為聽起來覺得不錯，所以我們又上網做了功課，找了幾家非侵入性胎兒染色體基因檢測公司，名稱都不同，有叫NIPS、NIFTY、NIPT，規格也不太一樣，看到比較多資訊的是慧智NIPS、台灣基康NIFTY

慧智NIPS：有v1.0/v2.0/v3.0三種產前基因檢測方案，最高方案v3.0可檢測66項染色體疾病，懷孕10週始可進行檢測，檢測後約8工作天可得知結果

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慧智NIPS產前基因檢測資訊

台灣基康NIFTY：有NIFTY/NIFTY+/NIFTY PRO三種產前基因檢測方案，最高方案NIFTY PRO可檢測94項染色體疾病，懷孕10週就可進行檢測，檢測後約14工作天出具紙本報告

台灣基康NIFTY PRO產前基因檢測資訊

我跟老公比較完看不太出來其他到底有什麼差異，台灣基康NIFTY跟慧智NIPS人氣都挺高的，除了台灣基康最高規格比較多項，比較起來台灣基康NIFTY跟慧智NIPS好像差不多

因為老公同事是做台灣基康的，也還留有業務的聯繫方式，所以我們就直接跟業務約見面了解NIFTY PRO，所以下面比較主要是分享台灣基康NIFTY PRO，慧智NIPS的資訊我們都是網路看的，提供參考囉> <

台灣基康亞洲基因庫有600萬案例，是目前業界最多的，比對的數量愈多，精準率也會更高，檢測起來也比較安心

台灣基康NIFTY PRO檢測項目多達94種，包含84項染色體片段缺失或重複（可能造成先天性心臟病、發育缺陷…），也包含可測得唐寶寶，和其他染色體三倍體、4項性染色體

當天台灣基康業務帶了血液試管來說明，說只要抽這樣一管(好像是10ml的血量)就可以檢測，比起侵入性的產前檢測比較不會有感染風險，慧智NIPS官網上寫也是抽一管，我想應該是都一樣

業務特別補充，除了大家熟知的唐氏症，染色體片段缺失或重複的發生率還是有高達1/1000，不可以輕忽它的重要性，而且這類異常寶寶的情況與年齡無關，不管是不是高齡產婦都有一樣風險

業務特別帶了檢驗報告書的範本給我們看，內頁不是那種薄薄一般的印刷紙，是裝訂成冊，做得滿精美有質感，簡直可以拿來當作孕期紀念品！

裡面有各項染色體檢測的說明，不怕會有看沒懂，而且做成一本，以後產檢也可以拿去診所問醫生意見，比較需要注意的是檢測結果不代表確診，只會告訴「風險」的高低，以高風險/低風險來呈現，但如果檢測出高風險，就會建議做羊穿，不過台灣基康有提供羊穿、羊晶補助，服務很不錯，至於慧智這部份也有補助

當天我們問很多問題，業務都很耐心聽我們說，確認我們比較不清楚的部分再做解答，整個過程讓我們覺得很安心專業，感受到業務很用心替每位父母和寶寶的健康把關

雖然本來打算做羊穿，但和業務洽談後仔細想想，如果寶寶本來沒事，結果為了確認孩子狀況做了羊穿，讓原本健康的寶寶身陷不必要的危機，不是太冤枉了嗎？畢竟羊穿感染流產風險還是有千分之一到三，是不是自己永遠說不準，而非侵入性胎兒染色體基因檢測就可以避免上述情形，所以我們很快就決定要做這項檢查，而且業務很貼心，檢驗當天業務也全程陪我們到檢驗所，值得誇講啊！

雖然非侵入性胎兒染色體基因檢測是自費產檢項目，但總體而言真得很不錯！而且只要10週就能做，我是在12W做的，檢驗後大概兩個禮拜就收到報告結果的書，目前14W6D，幸好都是低風險，所以現在就只要放心好好養身體、定期做產檢就好囉！

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